Mi a kapcsolat a középkorú depresszió és a Tau lerakódás között?

Az UT Health San Antonio és társintézményei kutatói által készített új tanulmány szerint a depressziós tünetekkel küzdő középkorú emberek egy APOE nevű fehérjét hordoznak.Az epsilon 4 mutációi nagyobb valószínűséggel idéznek elő tau-lerakódást az agy azon területein, amelyek szabályozzák a hangulatot és a memóriát.

news-3

Az eredményeket a Journal of Alzheimer's Disease 2021. júniusi nyomtatott kiadásában tették közzé.A tanulmány a többgenerációs Framingham Heart Study 201 résztvevőjének depresszió-értékelésén és pozitronemissziós tomográfiás (PET) képalkotásán alapult.A résztvevők átlagéletkora 53 év volt.

A betegség felfedezésének valószínűsége évtizedekkel a diagnózis előtt

A PET-et általában idősebb felnőtteknél végzik, ezért a középkorú PET-ről szóló Framingham-TANULMÁNY egyedülálló, mondta Mitzi M. Gonzales, a tanulmány vezető szerzője, a Glenn Biggs Alzheimer-kór és Neurodegeneratív Betegségek Intézetének neuropszichológusa. A Texasi Egyetem Egészségügyi Központja, SAN Antonio.

"Ez érdekes lehetőséget ad számunkra, hogy tanulmányozzuk a középkorú embereket, és megértsük azokat a tényezőket, amelyek összefüggésbe hozhatók a fehérje felhalmozódásával kognitívan normális emberekben" - mondta Dr. Gonzales."Ha ezeknél az embereknél demencia alakul ki, ez a tanulmány évtizedekkel a diagnózis előtt feltárja ezeket a lehetőségeket."

Semmi köze a béta-amiloidhoz

A béta-amiloid (Aβ) és a Tau olyan fehérjék, amelyek felhalmozódnak az Alzheimer-kórban szenvedők agyában, és általában gyengéden szaporodnak az életkorral.A tanulmány nem talált összefüggést a depressziós tünetek, valamint a depresszió és a béta-amiloid között.Csak a Tau-hoz kapcsolódott, és csak az APOE ε4 mutáció hordozóihoz.A 201 beteg (47) körülbelül egynegyede hordozta az ε4 gént, mert volt legalább egy ε4 allél.

Az APOEε4 gén egy példányának hordozása kétszer-háromszorosára növeli az Alzheimer-kór kockázatát, de néhány ember, aki a génváltozatot hordozza, a 80-as vagy 90-es éveikig is megélheti anélkül, hogy valaha is kialakulna a betegség."Fontos emlékezni arra, hogy csak azért, mert valakiről APOE ε4-et hordozóként azonosítanak, nem jelenti azt, hogy a jövőben demencia alakul ki" - mondta Dr. Gonzales.Ez csak azt jelenti, hogy nagyobb a tét."

A depressziós tüneteket (a depressziót, ha a tünetek elég súlyosak ahhoz, hogy elérjék ezt a diagnosztikai küszöböt) a PET-képalkotáskor és nyolc évvel azelőtt értékelték az Epidemiológiai Kutatóközpont Depressziós Skálája segítségével.A depressziós tüneteket, valamint a depresszió és a PET-eredmények közötti összefüggést két időpontban értékelték, korhoz és nemhez igazítva.

Érzelmi és kognitív központok

A tanulmány összefüggést mutatott ki a depressziós tünetek és a tau növekedése között az agy két régiójában, az entorhinalis kéregben és az amygdalában."Ezek az összefüggések nem jelentik azt, hogy a tau felhalmozódása depressziós tüneteket okoz, vagy fordítva" - mondta Dr. Gonzales."Csak az ε4 hordozókban vettük észre ezt a két anyagot."

Megjegyezte, hogy az entorhinális kéreg fontos a memória megszilárdítása szempontjából, és általában olyan terület, ahol a fehérjelerakódás korán megtörténik.Eközben az amygdala az agy érzelmi központja.

"Longitudinális vizsgálatokra van szükség ahhoz, hogy jobban megértsük, mi folyik itt, de érdekes elgondolkodni az eredményeink klinikai következményeiről a kognitív és érzelmi szabályozás szempontjából" - mondta Dr. Gonzales.


Feladás időpontja: 26-08-21